COI-Blog
XEVMPD-Modul veröffentlicht
Alle Hersteller von zugelassenen oder registrierten Medikamenten in der EU sind durch eine 2011 verabschiedete EU-Gesetzgebung dazu verpflichtet, bis zum 2. Juli 2012 umfangreiche Produktinformationen in die EU-Datenbank zur Verfolgung von Arzneimittelnebenwirkungen (EudraVigilance) zu liefern.
Enterprise Content Management (ECM) & WEB 2.0
Für Unternehmen ist es eine Herausforderung die vorhandenen Informationen und das Wissen effektiv zu managen und verfügbar zu machen. Neue technologische Trends, wie etwa Web 2.0, erhöhen das Informationsvolumen weiterhin drastisch und steuern zur Komplexität bei.
