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Informieren Sie sich im Rahmen unserer Webinar-Reihe über die verschiedenen Themen der COI GmbH und der unserer Partner. In diesen werden die Funktionen der einzelnen Lösungen vorgestellt und live gezeigt sowie Ihre Fragen direkt im Chat beantwortet. Selbstverständlich können Sie auch die Aufzeichnung der letzten COI-Webinare anfordern. Wir freuen uns über Ihre Teilnahme!

Wir verlosen Anfang Oktober unter allen Webinar-Teilnehmern aus dem dritten Quartal einen Amazon Echo*). Wir gratulieren dem Gewinner aus Dresden aus der letzten Quartalsverlosung zu seinem Kindle.

*) Ausgenommen von der Verlosung sind Mitarbeiter und Partner der COI GmbH. Die Gewinnmitteilung erfolgt schriftlich.

Hinweis: Bitte beachten Sie, dass wir die CITRIX-Lösung GoToWebinar im Einsatz haben. Hinweise zur Software finden Sie hier.

Wenn Sie bereits an einem unserer Webinare teilgenommen haben und dieses bewerten möchten, können Sie dies hier tun. Wir bedanken uns für Ihr Feedback!

27. September 2018 - 10:00

Die Arzneimittelzulassung mit dem COI-Quickstart eCTD-Paket

Die COI-Anwendung „COI-Quickstart eCTD-Paket“ basiert auf der COI-PharmaSuite und umfasst alle notwendigen Komponenten für die elektronische Zulassung von Arzneimitteln. Dieses vorkonfigurierte Paket unterstützt somit effektiv den komplexen Prozess des Informationsmanagements bei der Bearbeitung zulassungsrelevanter Dokumente sowie Planung und Verfolgung der Arbeitsabläufe im Rahmen regulatorischer Vorgänge (ICH-konforme eCTD-Verfahrensweise).

27. September 2018 - 14:00

Belegerfassung in Bestform – AutoClick und COI-BusinessFlow

Oftmals ist die Erfassung von gescannten Dokumenten in einem ECM mit einen enorm großen Aufwand zum Klassifizieren der Dokumente verbunden. Mit der Lösung AutoClick unseres Partner One Click Solutions GmbH, können Sie diesen Aufwand erheblich reduzieren.

In diesem COI-Webinar zeigen wir Ihnen die Abläufe, wie gescannte Dokumente erkannt, ausgewertet und nach COI-BusinessFlow übertragen werden.

23. Oktober 2018 - 10:00

Zulassung für Medizinprodukte mit der COI-PharmaSuite – das neue Paket Medical Devices stellt sich vor

Die zukünftige Basis zum elektronischen Informationsaustausch von regulierten Produkten aller Art zwischen Behörden und regulierter Industrie wird der HL7 Regulated Product Submisson (RPS) Standard werden. So wie bei der Arzneimittelzulassung das eCTD 4.0 dazu das zukünftige Datenformat sein wird, ist für die Zulassungen von Medizinprodukte das IMDRF (International Medical Devices Regulators Forum) pre-RPS schon jetzt das elektronisch gültige Format.

25. Oktober 2018 - 10:00

Zeit- und Kostenersparnis durch moderne Systemüberwachung mit Monitoring für COI-BusinessFlow

In den meisten Unternehmen befinden sich eher heterogene IT-Systemlandschaften. Zur zeitnahen Erkennung auftretender Störungen oder Unterbrechungen wird im Bereich Planung und Umsetzung ein hohes Mitarbeiter-Know-how vorausgesetzt. Um die internen IT-Ressourcen auf einem geringen Zeit- und Kostenlevel zu halten, ist es ratsam intelligente IT-Tools einzusetzen, welche die Administrationsabläufe optimieren.

25. Oktober 2018 - 14:00

Shareflex | quality - Qualitätsmanagement mit Microsoft SharePoint

Die Lösung Shareflex | quality ist darauf ausgerichtet, dass die Qualitätsmanagement-Abläufe in Ihrem Unternehmen nach Ihren Anforderungen und basierend auf den vorgegebenen Prozessen strukturiert werden können.

Wesentliche Features der Lösung Shareflex | quality sind

1. Januar 2019 - 0:00

Personalisierte Webinare

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  • Individuell auf Sie zugeschnitten
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  • Beantwortung Ihrer Fragen im direkten Austausch

 

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